据报道,相关研究机构近日表示,辉瑞通过MPP(日内瓦药品专利池组织)授权仿制药生产企业名单,有望加快落地。辉瑞已经通过该组织授权95个国家生产Paxlovid仿制药,考虑到95个MPP成员国人口已超过全球总人口的一半,市场需求巨大,其最终授权名单有望近期公告落地。
媒体表示,1月份MPP组织授权27家企业生产默沙东新冠口服药Molnupiravir的权益,被授权企业可以在105个中低收入国家(不包括中国)销售Molnupiravir的仿制药。在MPP授权辉瑞新冠特效药仿制生产的推动下,上游中间体产业链即将迎来巨大需求量和利润弹性。
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