药监局批准辉瑞新冠口服药 国内进展同样值得关注

据国家药监局网站2月11日公布，根据《药品管理法》相关规定条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物。

同日，博腾股份公告收到辉瑞旗下公司新一批采购订单，金额合计6.81亿美元。

媒体称在高效的疫苗建立人群免疫屏障、减少危重病人数量、降低医疗挤兑、起到托底社会系统的作用后，凭借口服药可以治疗轻症，降低了社会对感染新冠的恐慌心理，是终结疫情的关键一环。

此次国内首款新冠口服药获批，有望为新冠患者提供更好的治疗方式，有助于减缓国内疫情救治压力，另一方面也展现国内对新冠口服药的急迫需求，考虑到仅依赖辉瑞新冠口服药可能无法满足国内新冠治疗需求，国产新冠口服小分子药相关进展也值得关注。

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